Coroideremia

importan; E ‘possibile che il titolo principale della relazione Choroideremia non è il nome che vi aspettavate. Si prega di verificare i sinonimi sfogliare per trovare il nome alternativo (s) e disordine suddivisione (s) oggetto della presente relazione.

Choroideremia è una malattia genetica della vista che di solito colpisce i maschi. le femmine portatrici possono avere sintomi lievi, senza perdita della vista. I sintomi principali comprendono una progressiva perdita del campo visivo periferico e cecità notturna. la cecità notturna è di solito il primo sintomo evidente, di solito si verificano durante l’infanzia.

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Questo è un estratto di un rapporto della National Organization for Rare Disorders (NORD). Una copia del rapporto completo può essere scaricato gratuitamente dal sito Web NORD per gli utenti registrati. Il rapporto completo contiene informazioni aggiuntive compresi i sintomi, cause, popolazione colpita, disturbi legati, standard e terapie sperimentali (se disponibili), e riferimenti da letteratura medica. Per una versione full-text di questo argomento, andare a www.rarediseases e cliccare su Database delle Malattie Rare in “Rare Disease Informazioni”.

Le informazioni fornite in questo rapporto non è destinato a fini diagnostici. Esso è fornito solo a scopo informativo. NORD raccomanda che individui affetti chiedere il parere o consiglio dei propri medici personali.

E ‘possibile che il titolo di questo argomento non è il nome selezionato. Si prega di controllare le Sinonimi messa in vendita per trovare il nome alternativo (s) e Disturbo suddivisione (s) oggetto della presente relazione

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Per ulteriori informazioni e assistenza su malattie rare, si prega di contattare l’Organizzazione Nazionale per le Malattie Rare presso P.O. Box 1968 Danbury, CT 06.813-1968, telefono (203) 744-0100, sito web o e-mail www.rarediseases orfano @ rarediseases

Ultimo aggiornamento: 5/13/200; Copyright 1988, 1989, 1991, 1993, 2000, 2002 National Organization for Rare Disorders, Inc.

 dalla National Organization for Rare Disorders

Coroide Sclerosi; Progressiva della coroide Atroph; Progressive Tapetochoroidal Dystroph; TCD

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