sindrome carcinoide

importan; E ‘possibile che il titolo principale della relazione sindrome carcinoide non è il nome che vi aspettavate. Si prega di verificare i sinonimi sfogliare per trovare il nome alternativo (s) e disordine suddivisione (s) oggetto della presente relazione.

sindrome carcinoide è una malattia che consiste di una combinazione di sintomi, manifestazioni fisiche, e risultati di laboratorio anomali. La sindrome carcinoide è visto in individui che hanno un tumore carcinoide sottostante con la diffusione al fegato. I tumori carcinoidi sono ben differenziati tumori neuroendocrini con proprietà secretorie, rilasciando serotonina, insieme ad una serie di altri peptidi attivi. Questi tumori possono verificarsi in qualsiasi punto lungo l’intestino primitivo e sono quindi trovate nell’albero bronchiale (vie respiratorie) e lungo il tratto gastrointestinale. Le cellule tumorali possono migrare (metastasi) al fegato; I tumori carcinoidi si verificano più comunemente nel piccolo intestino e appendice, ma il 10% provengono nel polmone. Altre aree colpite sono il retto, colon, pancreas, stomaco, ovaio, del timo, del rene, della prostata, della mammella e altrove. Questi tumori a crescita lenta tendono a diffondersi ai linfonodi e al fegato, ma possono anche metastasi al polmone, ossa, cervello, e la pelle; Solo circa il 10% delle persone con un tumore carcinoide si svilupperà la sindrome carcinoide. I principali sintomi di questa sindrome includono caldo, rossore al viso rosso, diarrea e dispnea. sindrome carcinoide si verifica quando il tumore produce quantità eccessive di serotonina in un individuo con metastasi epatiche. Nei pazienti che non hanno diffuso al fegato, la serotonina rilasciata da un tumore intestinale sarà suddivisa ad una sostanza inattiva, pertanto, sindrome carcinoide non si verifica.

Cancer Society, Inc; 250 Williams NW S; Ste 600; Atlanta, GA 3030; NOI; Tel: (404) 320-333; Tel: (800) 227-234; TDD: (866) 228-432; Internet: http: // www. cato; Carcinoide Cancer foundatio; 333 Mamaroneck Avenue, # 49; White Plains, NY 1060; NOI; Tel: (914) 683-100; Fax: (914) 683-018; Tel: (888) 722-313; E-mail: carcinoide @ optonlin; Internet: http: //www.carcinoi; Rare Cancer Allianc; 1649 Nord Pacana Wa; Green Valley, AZ 8561; NOI; Internet: http: cato //www.rare-; Malattie Genetiche e Rare (GARD) Informazioni Cente; PO Box 812; Gaithersburg, MD 20898-812; Tel: (301) 251-492; Fax: (301) 251-491; Tel: (888) 205-231; TDD: (888) 205-322; Internet: http://rarediseases.info.nih.gov/GARD; Prendersi cura di carcinoide foundatio; 198 Tremont Stree; P.O. Box 45; Boston, MA 0211; Tel: (617) 948-251; Fax: (617) 948-250; E-mail: info @ caringforcarcinoi; Internet: http: //www.caringforcarcinoi; Amici di Cancer Researc; 1800 M Street N; Suite 1050 Sout; Washington, DC 2220; Tel: (202) 944-670; E-mail: info @ FOC; Internet: http: //www.foc; Cance; Society of Clinical Oncolog; Suite 2318 Mill Road 80; Alexandria, VA 2231; Tel: (571) 483-178; Fax: (571) 366-953; Tel: (888) 651-303; E-mail: contactus @ cato; Internet: http: //www.cancer; Cancer Support Communit; 1050 17th St NW Suite 50; Washington, DC 2003; Tel: (202) 659-970; Fax: (202) 974-799; Tel: (888) 793-935; Internet: http: //www.cancersupportcommunity; Lance Armstrong foundatio; 2201 E. sesto Stree; Austin, TX 7870; Tel: (512) 236-882; Fax: (512) 236-848; Tel: (877) 236-882; Email: media @ livestron; Internet: http: //www.livestron; NET foundatio paziente; Boxtrees Far; Il Hous Farm; Stratford Roa; Hockley Heath, B94 6E; United Kingdo; Tel: 0800434647; Internet: http: // wwwpatientfoundatio; Hageman foundatio; 1027 Hampshire Driv; Maryville, TN 3780; Tel: (865) 238-584; Fax: (865) 238-584; Tel: (866) 612-857; Email: info @ HagemanFoundatio; Internet: http: //www.HagemanFoundation

Questo è un estratto di un rapporto della National Organization for Rare Disorders (NORD). Una copia del rapporto completo può essere scaricato gratuitamente dal sito Web NORD per gli utenti registrati. Il rapporto completo contiene informazioni aggiuntive compresi i sintomi, cause, popolazione colpita, disturbi legati, standard e terapie sperimentali (se disponibili), e riferimenti da letteratura medica. Per una versione full-text di questo argomento, andare a www.rarediseases e cliccare su Database delle Malattie Rare in “Rare Disease Informazioni”.

cato carcinoide; diseas carcinoidi; funzionamento carcinoi; apudom carcinoide; funzionamento argentaffinom; tumore neuroendocrino tip carcinoide; sindrome carcinoide maligna

Le informazioni fornite in questo rapporto non è destinato a fini diagnostici. Esso è fornito solo a scopo informativo. NORD raccomanda che individui affetti chiedere il parere o consiglio dei propri medici personali.

E ‘possibile che il titolo di questo argomento non è il nome selezionato. Si prega di controllare le Sinonimi messa in vendita per trovare il nome alternativo (s) e Disturbo suddivisione (s) oggetto della presente relazione

Questa voce malattia si basa su informazioni mediche disponibili tramite la data alla fine del tema. Dal momento che le risorse di Nord sono limitate, non è possibile mantenere ogni voce del database malattia rara completamente aggiornate e precise. Si prega di verificare con le agenzie elencate nella sezione Risorse per le informazioni più aggiornate su questo disturbo.

Per ulteriori informazioni e assistenza su malattie rare, si prega di contattare l’Organizzazione Nazionale per le Malattie Rare presso P.O. Box 1968 Danbury, CT 06.813-1968, telefono (203) 744-0100, sito web o e-mail www.rarediseases orfano @ rarediseases

Ultimo aggiornamento: 5/7/201; Copyright 1989 del 1992, 1996, 1998, 2000, 2002, 2004, 2005, 2009, 2012 National Organization for Rare Disorders, Inc.

 dalla National Organization for Rare Disorders

Nessuna